2024年4月26日，在苏州市委、市政府主办的主题为“投资苏州 赢得未来”的2024苏州全球招商大会上，科兴控股生物技术有限公司（以下称“SINOVAC科兴”）高级总监兼兴盟生物医药（苏州）有限公司（以下称“兴盟生物”）常务副总经理公雪杰代表公司与苏州工业园区就“兴盟抗体研发制造基地”项目签约。此前，SINOVAC科兴已完成对兴盟生物的投资。兴盟生物专注于传染病、恶性肿瘤及自身免疫性疾病领域的单克

依据《环境影响评价公众参与办法》（生态环境部令第4号）：“第二十条 建设单位向生态环境主管部门报批环境影响报告书前，应当通过网络平台，公开拟报批的环境影响报告书全文和公众参与说明”要求，现将疫苗等生物制品生产及其配套设施Ⅱ期建设环境影响报告书征求意见稿全文及公众参与说明进行公示。附件1 疫苗生产车间及其配套设施Ⅱ期建设环境影响报告书.pdf附件2 公参说明.pdf

2024年4月9日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的五人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）（以下简称"5人份sIPV"）获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件，用于预防由脊髓灰质炎病毒Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型导致的脊髓灰质炎（俗称"小儿麻痹症"），适用于2月龄及以上儿童的免疫接种。与单人份s

2024年4月8日，SINOVAC科兴2024-2025年流感季流感疫苗首批发货。该批疫苗于4月3日率先获得中国食品药品检定研究院批签发证明。SINOVAC科兴将全力做好疫苗的供应保障，助力2024-2025年北半球流感季流感防控。SINOVAC科兴流感病毒裂解疫苗采用世卫组织（WHO）2024-2025流感疫苗推荐毒株研制。与2023-2024年北半球流感季推荐毒株相比，甲3型（H3N2）毒株有

2024年3月27日，SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司和科兴（大连）疫苗技术有限公司联合研制的口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）启动I期临床研究，首批20名受试者已完成入组。本研究于2024年1月10日获得国家药品监督管理局批准签发的《药物临床试验批准通知书》。研究在成人和儿童中采用单臂、开放设计，在婴儿中采用随机、双盲、安慰剂对照设计，以评估疫苗在成人和儿童群体中的

2024年2月29日，科学界极具历史与名望的杂志Nature《自然》刊登题为The upward trajectory of China's 'Silicon Valley’ for the life sciences（《中国生命科学“硅谷”蓬勃发展》）文章，对北京市昌平区“生命谷”进行了整版报道，文章封面配图展示了公司正在“生命谷”建设的SINOVAC科兴高精尖成果转化基地。Na

2024年3月1日，国家药品不良反应监测中心印发《关于表扬2023年全国药品不良反应监测评价单位的通知》（下称《通知》）。经省级药品不良反应监测机构推荐,国家药品不良反应监测中心综合评定，SINOVAC科兴旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司（以下简称“大连科兴”）在2023年不良反应监测评价工作中履行主体责任方面表现突出，受到国家药品不良反应监测中心表扬。《通知》中提到，希望各单位继续贯彻落实“四个

2024年2月29日，SINOVAC科兴旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司生产的水痘减毒活疫苗在菲律宾启动临床研究，以评价该疫苗在12-15月龄菲律宾儿童中的免疫原性和安全性。2022年11月3日，SINOVAC科兴水痘疫苗通过世界卫生组织（WHO）预认证。根据WHO要求，需开展与其他通过WHO预认证水痘疫苗的免疫原性比较研究。此次研究采用随机、双盲、阳性对照的设计，计划招募642例菲律宾12-15