截至2022年11月，新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®已在全球60余个国家/地区/国际组织获批使用，累计发货超29亿剂，接种超26亿剂。克尔来福®Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验和中国、智利、巴西、香港等国家和地区大规模使用均验证了其良好的安全性。在临床试验和真实世界研究中，报告的最常见不良事件（如注射部位疼痛、疲乏、头痛、腹泻、瘙痒和肌痛）为预期事件，与疫苗说明书中相一致。多数不良事件的严重程度为轻度（1级

2026年3月5日，国务院总理在第十四届全国人民代表大会第四次会议上作《政府工作报告》。报告在回顾2025年工作时指出，我国“有效防控基孔肯雅热等传染病疫情”，并强调要将新发突发传染病防控置于国家战略重点位置，坚持“健康优先”。为贯彻落实国家卫生健康战略，科兴集团旗下北京科兴中维生物技术有限公司近日获批承担两项新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项。其中，“基孔肯雅病毒应急疫苗研制”项目由科兴与

2026年2月，由智利卫生部、智利天主教大学、智利发展大学等联合完成的一项流感病毒裂解疫苗安尔来福®保护效果研究以预印本形式在线发表。该研究题为《2025年季节性流感疫苗对智利60岁及以上老年人流感相关住院和ICU入院的保护效果研究：中期分析》，依托智利国家SARI哨点监测系统及疫苗接种记录系统，采用检测阴性设计方法，纳入2025年3月至9月初数据，评估疫苗在老年人群中的真实世界保护效果。中期分析

近期，《Vaccines》期刊发表题为《Sabin株灭活脊灰疫苗加强剂与甲肝灭活疫苗或麻腮风联合减毒活疫苗分别接种或同时接种的免疫原性和安全性：一项开放性、随机、对照的Ⅳ期临床试验》论文。研究显示，在18月龄儿童中，科兴Sabin株灭活脊灰疫苗（sIPV）与麻腮风联合减毒活疫苗（MMR）或甲型肝炎灭活疫苗（HepA）不同部位同时接种时，免疫原性与分别接种相当，安全性良好，为儿童免疫规划实践提供了科

北京，2026年1月22日 – 中国领先的生物制药企业——科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克股票代码：SVA，简称 “科兴控股” 或 “公司”）今日宣布，公司已正式获得纳斯达克听证委员会批准，将继续维持在纳斯达克全球市场的上市地位。根据听证委员会的决定，科兴控股需在2026年5月11日或之前完成截至2024年12月31日的年度财务报告及截至2025年第二季度的中期财务报告的报送工作。目前，公司已聘

近期，一项评估科兴生产的水痘减毒活疫苗（VarV）与三价灭活流感疫苗（TIV）同时接种的安全性和免疫原性的研究，在国际期刊《International Journal of Infectious Diseases》上发表。研究证实，在7-12岁健康学龄儿童中，这两种疫苗可以安全、有效地同时接种，同时接种不会降低任一疫苗的免疫应答水平，且安全性良好。该结论为优化儿童免疫策略、提高接种效率提供了循证依

近期，《Vaccines》期刊发表了题为《7-12 岁儿童中基于人二倍体细胞（SV-1）株水痘减毒活疫苗的大规模接种安全性评估》 （Safety Evaluation of Large-Scale Administration of a Novel Human Diploid (SV-1) Cell Line-Derived Varicella Attenuated Live Vaccine in

2026年1月6日，科兴集团旗下北京科兴中维生物技术有限公司自主研发的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗正式启动Ⅰ/Ⅱ期临床研究入组，该疫苗用于40岁及以上人群预防带状疱疹。本研究采用随机、双盲、对照的试验设计，志愿者将被随机分配至试验疫苗组、阳性对照组或安慰剂组，以评价不同剂量冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗在40岁及以上人群中的安全性和免疫原性。冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗I/Ⅱ期临床研究启动会在库尔勒