2024年12月13日，科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）旗下北京科兴生物制品有限公司研制的二价肠道病毒灭活疫苗Ⅲ期临床研究在湖北完成首例志愿者入组。该疫苗用于预防由肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒16型（CA16）两种病毒感染所致手足口病。此次Ⅲ期临床研究采用多中心、随机、双盲、对照的研究设计，以评价该疫苗在6-71月龄儿童中的保护效力、安全性和免疫原性。12月12

近期，尹卫东董事长接受了新华社《瞭望》新闻周刊专访。在尹卫东董事长看来，“需求”二字的分量非同小可——他深信，企业发展的至高境界在于精准且深远地满足国家需求，“在满足国家需求的过程中，企业会自然获得竞争力，获得大发展”。如果科兴在创新上没有能力，死路一条。科兴一开始没有足够的资金，也没有足够的土地和厂房，靠科研创新开发出的一款疫苗起家，可以说，科兴的血液里流淌的就是创新的基因。在科兴创业发展的过程

北京——2024年12月6日，科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克股票代码：SVA，以下简称“SINOVAC科兴”或“公司”）宣布完成对一家成都疫苗企业的收购，已正式更名为科兴（成都）生物制品有限公司（以下简称“成都科兴”）。成都科兴是一家专注于创新型疫苗研发、生产的现代化生物医药企业，将背靠SINOVAC科兴的全球资源，加速完成后续的商业化进程。成都科兴自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero

2024年12月5日，国家药品监督管理局（NMPA）批准SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司研制的四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)的临床试验申请，该疫苗用于预防由肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒16型（CA16）、柯萨奇病毒10型（CA10）、柯萨奇病毒6型（CA6）四种病毒感染所致手足口病。近年来，SINOVAC科兴持续致力于多价手足口疫苗的研发，公司的二价肠道病毒灭活疫苗已

近日，SINOVAC科兴旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司研制的水痘减毒活疫苗获得由土耳其药监局颁发的GMP认证证书。此次认证检查于2024年7月29日至8月2日进行，公司以“零缺陷”的成绩通过，这标志着公司在国际药品生产质量管理规范（GMP）领域又一次取得重大突破。SINOVAC科兴水痘疫苗于2022年11月通过世界卫生组织（WHO）预认证，成为国内首款通过WHO预认证的水痘疫苗。今年2月，SIN

2024年10月15日，国际学术期刊《人类疫苗与免疫治疗》(Human Vaccines & Immunotherapeutics)正式发表了题为《6-11个月婴儿同时接种灭活肠道病毒71型疫苗和其他疫苗的安全性：一项使用主动监测的观察性研究》(Safety of an inactivated enterovirus 71 vaccine administered concurrently

当地时间11月20日晚，受巴西政府邀请，SINOVAC科兴拉美国际组织总监Cintia Lucci代表公司参加了巴西总统卢拉在巴西利亚为中国国家主席习近平举行的盛大欢迎宴会。聆听了两国元首关于携手构建中巴命运共同体的重要讲话，Cintia深感振奋。疫苗之益，赞33此次宴会不仅有两国高层政要出席，也有两国重要关键企业代表受邀参加。Cintia表示，作为巴西人，能够代表科兴参会倍感荣幸。受邀参会凸显了

进入冬季，流感、肺炎等呼吸道疾病严重危害老年人群的生命健康。肺炎链球菌是社区获得性肺炎最常见的病原体之一，老年人是肺炎球菌感染的易感人群。2024年11月12日是第16个世界肺炎日，为提高公众对肺炎疾病的重视和预防，筑牢老年人呼吸道健康屏障，在世界肺炎日到来之际，由中国预防性病艾滋病基金会、科兴控股生物技术有限公司（下称“SINOVAC科兴”）共同发起的“共建免疫屏障，福益全民健康”活动在山东省淄