截至2022年11月，新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®已在全球60余个国家/地区/国际组织获批使用，累计发货超29亿剂，接种超26亿剂。克尔来福®Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验和中国、智利、巴西、香港等国家和地区大规模使用均验证了其良好的安全性。在临床试验和真实世界研究中，报告的最常见不良事件（如注射部位疼痛、疲乏、头痛、腹泻、瘙痒和肌痛）为预期事件，与疫苗说明书中相一致。多数不良事件的严重程度为轻度（1级

近期，一项评估科兴生产的水痘减毒活疫苗（VarV）与三价灭活流感疫苗（TIV）同时接种的安全性和免疫原性的研究，在国际期刊《International Journal of Infectious Diseases》上发表。研究证实，在7-12岁健康学龄儿童中，这两种疫苗可以安全、有效地同时接种，同时接种不会降低任一疫苗的免疫应答水平，且安全性良好。该结论为优化儿童免疫策略、提高接种效率提供了循证依

近期，《Vaccines》期刊发表了题为《7-12 岁儿童中基于人二倍体细胞（SV-1）株水痘减毒活疫苗的大规模接种安全性评估》 （Safety Evaluation of Large-Scale Administration of a Novel Human Diploid (SV-1) Cell Line-Derived Varicella Attenuated Live Vaccine in

2026年1月6日，科兴集团旗下北京科兴中维生物技术有限公司自主研发的冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗正式启动Ⅰ/Ⅱ期临床研究入组，该疫苗用于40岁及以上人群预防带状疱疹。本研究采用随机、双盲、对照的试验设计，志愿者将被随机分配至试验疫苗组、阳性对照组或安慰剂组，以评价不同剂量冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗在40岁及以上人群中的安全性和免疫原性。冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗I/Ⅱ期临床研究启动会在库尔勒

智利政府2026年度流感疫苗全球招标结果近日揭晓，科兴再度成为独家供应商，签约订单超800万剂。首批疫苗将于2026年1月底前运抵智利，以满足智利即将到来的流感季防护需求。科兴连续两年独家承担该国流感疫苗供应任务，标志着科兴产品质量与国际履约能力持续获得智利公共卫生系统的认可。这一延续性合作建立在坚实的履约成效之上。2025年，由科兴独家供应的流感疫苗在智利累计接种超过830万剂，成功助力该国实现

2025年12月26日，由科兴集团旗下北京科兴中维生物技术有限公司研发生产的吸附破伤风疫苗完成首批发货，正式进入市场应用。该疫苗于2025年8月获国家药监局批准注册，历经四年多科研攻坚，标志着我国在破伤风主动免疫领域迎来新的国产化选择。破伤风是由破伤风梭状芽孢杆菌经皮肤黏膜破口侵入引发的急性中毒性疾病，全球年发病约百万例，死亡人数高达30-50万。该疾病在无医疗干预时病死率近乎100%，即便经规范

北京-- 中国领先的生物制药企业——科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克股票代码：SVA，以下简称 “SINOVAC 科兴” 或 “公司”）今日宣布，安提瓜高等法院已裁定，Simon Anderson先生、付山先生、焦树阁先生、卢毓琳先生、裘育敏先生、王宇先生、阎焱先生及尹卫东先生组成公司的董事会（下称"董事会"），履行公司董事会职权，直至2025 年特别股东大会争议案（“股东会

近日，科兴集团旗下科兴（大连）疫苗技术有限公司（以下简称“大连科兴”）生产的水痘减毒活疫苗顺利通过了世界卫生组织（WHO）预认证复审。这标志着大连科兴在疫苗质量管理、生产体系建设以及国际标准规范方面再次获得权威认可，为持续提升高品质水痘疫苗的全球可及性奠定了坚实基础。WHO预认证是一个动态、持续监管的过程，而非一次性的资格授予。此次对大连科兴的现场复审，正是WHO对科兴水痘减毒活疫苗自2022年1