2022年7月29日，科兴控股生物技术有限公司（下简称“SINOVAC科兴”）与江苏省疾病预防控制中心（江苏省公共卫生研究院）合作开展四价流感病毒裂解疫苗（以下简称“四价流感疫苗”）在6~35月龄婴幼儿人群中接种的安全性和免疫原性的开放性Ⅰ期临床研究和随机、盲态、对照的Ⅲ期临床研究正式启动，用于评价由SINOVAC科兴自主研制的四价流感疫苗的安全性和免疫原性，为6至35月龄儿童流感疫苗接种提供科学

2022年7月26日，SINOVAC科兴荣获 “香港回归25周年企业贡献大奖”，该奖项旨在嘉奖香港回归25年以来对港经济发展及社会公益做出杰出贡献的优秀企业。本次奖项评选由新城广播有限公司主办，香港再出发大联盟协办，香港工业总会、香港中华工商总会、香港贸易发展局等机构支持。获奖企业包括中国民生银行、中国光大银行、中国建筑、中国移动等，SINOVAC科兴作为唯一的疫苗企业获此殊荣。自新冠疫情暴发以来

2022年7月21日，香港大学临床医学院刘宇隆团队于预印本平台Research Square发布题为《BNT162b2和克尔来福®在香港奥密克戎变异株BA.2亚型流行期间对抗儿童和青少年SARS-CoV-2感染的有效性》（Effectiveness of BNT162b2 and CoronaVac in children and adolescents against SARS-CoV-2 in

当地时间2022年7月18日，智利天主教大学启动SINOVAC科兴四价流感病毒裂解疫苗Ⅲ期临床研究，以评估该疫苗在3岁及以上人群接种的安全性及免疫原性。科兴四价流感疫苗于2020年6月已在中国获得国家药监局批准上市，在智利的临床研究将助力该疫苗在全球的应用。 此次研究将在智利圣地亚哥、蒙特港等地共招募1600名符合条件的志愿者，其中800名志愿者将接种一剂或两剂科兴四价流感疫苗，其余800名志愿者

当地时间2022年7月13日，巴西国家卫生监督局（Anvisa）批准了由科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）自主研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®对巴西3至5岁儿童的紧急使用授权，克尔来福®成为了巴西批准用于该年龄组的第一款新冠疫苗。在2022年1月20日巴西国家卫生监督局批准克尔来福®用于6-17岁未成年人（点击阅读）后，SINOVAC科兴在巴西的合作伙伴布坦坦研究所于同月提交了克尔来福

2022年7月4日，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）在香港正式启动奥密克戎 (Omicron) 变异株新冠病毒灭活疫苗临床试验，以评估健康成年人使用该疫苗作为加强免疫接种的安全性和免疫原性，为制订未来的接种策略提供科学依据。该临床试验由香港大学临床试验中心医学研究团队主导，与港怡医院合作进行。此次临床试验计划招募300名18岁或以上已接种2或3剂灭活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人

2022年7月1日，SINOVAC科兴生产质量信息化系统正式全面上线，主要涵盖生产执行系统和生产设备数据采集系统（MES、SCADA）、实验室信息管理系统（LIMS）以及仓储管理系统（WMS）等。SINOVAC科兴早在2018年就制定了集团信息化战略规划。继企业资源管理系统（ERP）和文件管理系统（DMS）在2020年成功上线后，为了进一步提升生产检验的质量管理，公司从2021年开始建设MES、S

当地时间6月24日，南非卫生产品监管局（SAHPRA）宣布已于6月14日批准中国科兴新冠疫苗克尔来福在南非附条件上市，用于该国18岁至59岁成年人接种，两剂次间隔时间为14至28天。自2021年7月南非卫生产品监管局（SAHPRA）宣布批准克尔来福在南非附条件紧急使用以来，科兴公司及时披露在南非进行的临床试验结果，并遵守风险管理计划中的药物警戒活动要求，定期提交疫苗安全性更新。截至目前，相关研究结