2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在健康科学预印本论文平台Medrxiv上传了题为《18-59岁健康成年人接种克尔来福®第三剂的免疫原性和安全性，以及免疫持久性：双盲、随机、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验中期结果》（Immunogenicity and safety of

2021年7月19日——科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）于近日获得了旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福®在3-17岁人群中初步的免疫持久性数据：基于3-17岁儿童和青少年Ⅱ期临床研究中180名志愿者接种2剂疫苗后3个月的免疫持久性分析，克尔来福®全程免疫3个月后，3-17岁人群的中和抗体阳性率分别为98.9%和100.0%；新冠病毒中和抗体几何平均滴度（GMT

2021年7月19日——科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）于近日获得了旗下北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福®在3-17岁人群中初步的免疫持久性数据：基于3-17岁儿童和青少年Ⅱ期临床研究中180名志愿者接种2剂疫苗后3个月的免疫持久性分析，克尔来福®全程免疫3个月后，3-17岁人群的中和抗体阳性率分别为98.9%和100.0%；新冠病毒中和抗体几何平均滴度（GMT

2021年7月15日，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）宣布，旗下北京科兴生物制品有限公司研制的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（“sIPV”）已于2021年7月12日获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件（批准文号：国药准字S20210023、国药准字S20210024 ），预计年内开始向市场供应。SINOVAC科兴的sIPV用于婴幼儿及儿童，主要用于2月龄及以上的婴幼儿，预防由

2021年 7月12日，北京——科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克：SVA）（下称“SINOVAC科兴”或“公司”），一家中国领先的生物制药产品供应商，今日宣布与全球疫苗和免疫联盟 (Gavi)签署预购协议（APA），通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制）提供总量可达3.8亿剂的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®，分配给COVAX机制全球参与国。根据协议，在2021年9月底前SINOVAC科兴将供

《柳叶刀》发表SINOVAC科兴新冠灭活疫苗克尔来福®在土耳其开展的Ⅲ期临床研究的中期结果，显示疫苗对有症状的新冠肺炎保护效力为83.5%，具有良好的免疫原性和安全性。2021年7月8日，《柳叶刀》在线发表了题为“新型冠状病毒灭活疫苗的有效性和安全性：在土耳其进行的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验的中期结果（Efficacy and safety of an inactivated whole-

当地时间2021年7月7日，《新英格兰医学杂志（NEJM）》在线正式发表了智利开展的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在真实世界中保护效果研究的结果。结果显示，接种克尔来福®可显著减少因感染新冠病毒导致的住院、重症和死亡风险。该研究采用前瞻性队列研究方法，依托智利国家医保数据库，对2021年2月2日至5月1日期间接种克尔来福®和新冠发病的情况进行了分析。研究显示，该队列共纳入1019万人，是近期发表的新冠

当地时间2021年6月28日晚，世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志在线发表了SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性和免疫原性双盲随机对照Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果（Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (Coron