2021年 7月12日，北京——科兴控股生物技术有限公司（纳斯达克：SVA）（下称“SINOVAC科兴”或“公司”），一家中国领先的生物制药产品供应商，今日宣布与全球疫苗和免疫联盟 (Gavi)签署预购协议（APA），通过“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX机制）提供总量可达3.8亿剂的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®，分配给COVAX机制全球参与国。根据协议，在2021年9月底前SINOVAC科兴将供

《柳叶刀》发表SINOVAC科兴新冠灭活疫苗克尔来福®在土耳其开展的Ⅲ期临床研究的中期结果，显示疫苗对有症状的新冠肺炎保护效力为83.5%，具有良好的免疫原性和安全性。2021年7月8日，《柳叶刀》在线发表了题为“新型冠状病毒灭活疫苗的有效性和安全性：在土耳其进行的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验的中期结果（Efficacy and safety of an inactivated whole-

当地时间2021年7月7日，《新英格兰医学杂志（NEJM）》在线正式发表了智利开展的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在真实世界中保护效果研究的结果。结果显示，接种克尔来福®可显著减少因感染新冠病毒导致的住院、重症和死亡风险。该研究采用前瞻性队列研究方法，依托智利国家医保数据库，对2021年2月2日至5月1日期间接种克尔来福®和新冠发病的情况进行了分析。研究显示，该队列共纳入1019万人，是近期发表的新冠

当地时间2021年6月28日晚，世界权威传染病期刊《柳叶刀-感染病学》杂志在线发表了SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®在中国3-17岁健康儿童和青少年中接种的安全性、耐受性和免疫原性双盲随机对照Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果（Safety, tolerability, and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (Coron

2021年6月8日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴生物制品有限公司（以下统称SINOVAC）研发生产的肠道病毒71型灭活疫苗益尔来福®获得国家药品监督管理局批准，接种对象适用年龄范围由原来的6月龄至3岁扩大为6月龄至71月龄。该疫苗是SINOVAC自主研制的预防用生物制品Ⅰ类新药，全程接种2剂，间隔一个月，用于预防肠道病毒71型（EV71）病毒感染所致的手足口病。此次获批扩龄使用，意味着益尔

近日，美国《儿科传染病学会杂志》第4期杂志发表了由云南省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院（以下简称：中检院）和科兴控股旗下北京科兴生物制品有限公司（以下简称：SINOVAC）等单位合作完成的研究文章Immunogenicity and Safety of Inactivated Enterovirus 71 Vaccine in Children Aged 36–71 Months: A

北京时间2021年6月1日，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac Life Sciences Co., Ltd, 以下统称SINOVAC）研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福^®通过了世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）。WHO免疫战略咨询专家组（Strategic Advisory Grou

巴西当地时间5月31日，圣保罗州布坦坦研究所召开新闻发布会，公布了该研究所在巴西东南部小镇塞拉纳（Serrana）开展的科兴新冠疫苗克尔来福^®的使用效果评价研究结果。结果显示，全程接种两剂次克尔来福^®后，该地区因感染新冠病毒导致的死亡人数下降了95%，住院人数下降了86%，有症状病例数下降了 80%。值得注意的是，当小镇75%的成人接种两剂克尔来福^®后，便遏制了新冠病毒在当地的传播，使得并未接种疫