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重症保护效果超97%！港大真实世界研究再次印证SINOVAC科兴新冠疫苗有效性
2022年3月22日，香港大学医学院针对香港特区在新冠病毒奥密克戎变异株流行背景下疫苗有效性分析的结果显示，无论年轻或年长人群，接种三剂由科兴控股生物技术有限公司（下称“SINOVAC科兴”）研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®后，在真实世界中的对重症和死亡病例的保护效果均超过97%。
截至3月8日的真实世界数据分析显示：在20-60岁及60岁以上人群中，接种第三剂克尔来福®后对重症病例的保护效果能够从91.7%和72.2%提高至98.5%和97.9%；对60岁以上人群，完成第三剂克尔来福®接种后对死亡病例的保护效果从77.4%提高至98.3%，对于20-60岁人群，即便仅完成两剂克尔来福®接种，对死亡病例的保护效果已高达94%。
身兼香港特区政府专家顾问的香港大学医学院院长梁卓伟在今天表示，根据香港大学医学院的研究，无论接种科兴或另一款核酸疫苗，只要接种三剂，预防新冠肺炎重症乃至死亡的效果显著。
在国务院新闻办公室和国务院联防联控机制分别于今年3月18日和3月19日召开的新闻发布会上，包括国家卫生健康委副主任曾益新、国家卫生健康委副主任、国家疾控局局长王贺胜在内的多名专家都强调了老年人感染新冠病毒的危险性及接种新冠疫苗，尤其是第三剂加强针的重要
性。在发布会中曾益新主任提到，目前我国接种的超6亿剂加强针中主要采用的是灭活疫苗同源接种。
克尔来福®在全球范围内为60岁以上老年人接种超4亿剂次，而在本次香港疫情中，克尔来福®在真实世界中的有效性再次得到印证，同时通过不同剂次疫苗接种的有效性对比展示了老年人接种第三剂加强针的获益。更重要的是，此次香港真实世界研究的结果也反映了由我国自主研发的新冠病毒灭活疫苗在预防死亡病例的有效性上并不弱于其它技术平台的新冠疫苗，为全球使用中国新冠病毒灭活疫苗的国家对抗新冠病毒奥密克戎变异株来袭提供了一剂强心针！
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织（WHO）预认证。
在应对新兴传染病方面，SINOVAC 科兴具有领先优势，在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品之外，SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线，进一步拓展疾病预防的技术边界。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作，公司致力于加快疫苗研发与供应速度，提升高质量疫苗在不同地区的可及性，更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求，提升对未来公共卫生挑战的应对能力。