2022年5月3日，河北省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院与科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）等单位在《柳叶刀》预印本平台发布题为《3-17岁儿童和青少年接种克尔来福®加强针的安全性和对奥密克戎变异株的交叉中和反应，以及基础免疫持久性：随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验中期结果》的论文，显示3-17岁儿童和青少年接种SINOVAC科兴生产的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®加强针安

为评价新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在6月龄~17岁儿童和青少年中的安全性、免疫原性和有效性，科兴控股生物技术有限公司（SINOVAC科兴）于2021年开始在南非、智利、马来西亚、菲律宾等国开展了克尔来福®在6月龄-17岁健康人群中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究。公司于近期获得了克尔来福®在6~35月龄儿童中的安全性和免疫原性结果。202名6~35月龄儿童受试者至少接种了一剂克尔来福

近日，云南大学张子杰教授团队在预印本平台medRxiv发表一篇名为《新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在合并基础疾病人群中的免疫原性和安全性：一项回顾性研究》（Immunogenicity and safety of the CoronaVac inactivated SARS-CoV-2 vaccine in people with underlying medical conditions: a

2022年4月28日，全国五一劳动奖和全国工人先锋号表彰大会在京举行，中国科兴与北京首钢、中国节能、航天科工三〇六研究所等全国200个单位获得“全国五一劳动奖状”。“全国五一劳动奖状”是中华全国总工会设立授予先进集体的荣誉称号。在抗击新冠肺炎疫情过程中，中国科兴紧跟国家战略部署，全力开展新冠疫苗研发和产业化。自2021年2月5日国家药品监督管理局批准中国科兴研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内

2022年4月26日，国家药品监督管理局正式批准科兴控股生物技术有限公司（以下简称“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。自2021年11月奥密克戎开始在全球范围内传播后，SINOVAC科兴迅速采取行动，积极开展奥密克戎株新冠病毒疫苗的研制工作。2021年12月5日，SINOVAC科兴

截至2022年3月底，由科兴控股生物技术有限公司（下称“SINOVAC科兴”）研制的克尔来福®已在61个国家/地区/国际组织获批，在56个国家和地区使用，并在全球范围内针对适种人群展开了诸多临床及真实世界研究。同时，克尔来福®在特殊健康状况人群中也积累了大量的应用经验，显示出良好的安全性、免疫原性及有效性。克尔来福®在特殊人群中的应用研究免疫功能低下/异常者免疫功能低下1 https://acad

近期，一项由陕西省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心和SINOVAC科兴联合开展的预防用生物制品Ⅰ类新药肠道病毒71型灭活疫苗（EV71疫苗）益尔来福®单中心、随机、对照、Ⅳ期临床研究结果在《Human Vaccines & Immunotherapeutics》（人类疫苗和免疫疗法）杂志发表。这项研究评价了益尔来福®与麻腮风疫苗和乙脑减毒活疫苗同时接种的安全性和免疫原性。研究结果显示：SI

2022年4月14日，科兴控股生物技术有限公司（“SINOVAC科兴”）基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗在香港特区获得临床批件。新冠病毒的持续变异给包括疫苗研发、应用在内的全球抗疫进程带来了新的挑战。SINOVAC科兴在持续评价原型疫苗（即目前已获批使用并在全球广泛应用的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®）对新冠病毒变异株的保护效果的同时，也在不断针对新出现的变异株开展多种技术路