科兴控股生物技术有限公司 (Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴)是中国领先的生物高新技术企业，以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病预防控制提供服务。
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2022-12-03
截至2022年11月，新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®已在全球60余个国家/地区/国际组织获批使用，累计发货超29亿剂，接种超26亿剂。克尔来福®Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验和中国、智利、巴西、香港等国家和地区大规模使用均验证了其良好的安全性。在临床试验和真实世界研究中，报告的最常见不良事件（如注射部位疼痛、疲乏、头痛、腹泻、瘙痒和肌痛）为预期事件，与疫苗说明书中相一致。多数不良事件的严重程度为轻度（1级
细胞基质流感裂解疫苗产业化项目环境影响报告书现已编制完成，拟报送北京市大兴区生态环境局审批，根据《环境影响评价公众参与办法》进行报批前公示。公众可在以下网址查阅拟报批的环境影响报告书全本及公众参与说明。环境影响报告书：https://wwbxd.lanzouu.com/b00wnnoe5i密码:dgrw公众参与说明：https://wwbxd.lanzouu.com/b00wnnoedg密
2026-06-25
第五届非洲卫生展览会（Africa Excon）期间，科兴与埃及本土合作伙伴GENNVAX签署流感疫苗及脊灰疫苗（sIPV）本地化生产合作协议。此次签约系埃及推动疫苗和血清本地化生产国家战略的一部分，科兴是核心合作方之一。埃及副总理兼卫生与人口部长哈立德·阿卜杜勒·加法尔博士（Dr. Khaled Abdel Ghaffar）、埃及药品监督管理局局长阿里·阿尔·加姆拉维博士（Dr. Ali Al-
2026-06-24
近日，科兴全人源抗破伤风单克隆抗体（SNA02-48注射液）正式启动Ⅲ期临床研究，并在深圳市第二人民医院完成首例志愿者入组。这标志着该创新抗体药物进入关键临床评价阶段，有望为破伤风高风险暴露人群提供更安全、有效的被动免疫预防方案。SNA02-48注射液于2025年3月获批临床，是一款重组全人源单克隆抗体，用于破伤风暴露后的紧急预防。此前完成的Ⅰ/Ⅱ期临床研究显示，该药物单次肌肉注射后能快速提高血清
2026-06-23
公司先后承担国家和地方科研项目近60项，先后获得国家级科技奖项2项，
国家级学会奖项3项，省级科技进步奖项6项，并在SCI期刊发表论文140余篇。
公司已申请专利130余件，其中80余件已获授权。
公司上市产品主要包括：新型冠状病毒灭活疫苗-克尔来福®、预防用生物制品1类新药——肠道病毒71型灭活疫苗-益尔来福®、中国第一支甲型肝炎灭活疫苗-孩尔来福®、三价流感病毒裂解疫苗-安尔来福®和四价流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗、腮腺炎减毒活疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗等。
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