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科兴四价流感疫苗完成菲律宾孕妇人群IV期临床研究首例入组
2025年10月13日，科兴四价流感病毒裂解疫苗于菲律宾开展的一项关于该疫苗在孕妇中使用的免疫原性和安全性评价临床研究完成首例入组。
本次临床研究采用随机、双盲、阳性对照设计，共计划在菲律宾招募150名孕周处于20~32周的18~39岁的孕妇。志愿者按2:1比例随机分组，分别接种1剂科兴四价流感病毒裂解疫苗或国际上广泛使用的同类产品。研究将收集从接种至分娩后56天内的安全性数据，免疫原性于接种后4周及分娩时评估，并在分娩时采集脐带血评估母传抗体水平。
截至目前，科兴季节性流感疫苗已在全球近20个国家和地区累计接种超过1亿人次。在智利，该国政府2025年为民众计划免疫接种的流感疫苗全部由科兴供应，从3月智利全国疫苗接种计划启动至今该国已有超780万人接种流感疫苗。其中，智利孕妇群体接种流感疫苗超10万人，接种率高达79.99%。
流感传染性强，全人群普遍易感。其中，孕产妇是发生重症流感的高危人群；若孕产妇合并基础疾病，其发生重症流感的风险将进一步升高。孕产妇接种流感疫苗，是目前预防自身流感最有效的手段之一，同时可通过胎盘将保护性抗体传递给胎儿。此外，孕产妇接种流感疫苗，对于不满推荐接种年龄的6月龄以下婴儿，也是目前预防流感的最佳策略之一1。目前，世界卫生组织以及中国、美国等多个国家和地区，均将孕产妇列为流感疫苗优先接种对象2-3。
科兴四价流感病毒裂解疫苗于2025年9月30日获批扩龄，适用范围已覆盖6月龄及以上全人群，本次研究将进一步补充该疫苗在孕产妇群体中的全球循证证据。
参考文献
[1]王全意,葛静,索罗丹,等,孕妇患流感的危害及免疫预防[J].国际病毒学杂志,2007,14(2):33-35.
[2]Harper SA,Fukuda K,Uyeki TM,et al, Prevention and conttrol of influenza: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices[J]. NMWR,2004,53(RR-6);1-40.
[3]WHO, Vaccines against influenza WHO position paper-November 2012[J]. Wkly Epidemiol Dec,2012,87(47):461-476.
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织（WHO）预认证。
在应对新兴传染病方面，SINOVAC 科兴具有领先优势，在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品之外，SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线，进一步拓展疾病预防的技术边界。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作，公司致力于加快疫苗研发与供应速度，提升高质量疫苗在不同地区的可及性，更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求，提升对未来公共卫生挑战的应对能力。