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SINOVAC科兴疫苗率先获得批签发电子证明
2022年11月1日，国家药品监督管理局启用生物制品批签发电子证明首日，SINOVAC科兴旗下北京科兴生物制品有限公司生产的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）率先获得批签发电子证明。
启用电子证明后率先获得生物制品批签发电子证明
2022年10月11日，国家药品监督管理局发布《关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件的公告》：自2022年11月1日起，正式启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件，电子证明及电子批件与纸质证照具有同等法律效力。电子证明及批件具有即时送达、短信提醒、证照授权、扫码查询、在线验证、全网共享等功能。
对于SINOVAC科兴而言，生物制品批签发电子证明在内的电子证照的使用，能够极大节约周转时间、减少纸质材料使用，助力数据集中处理，提升运营效率。
“生物制品批签发电子证明的启用，使得疫苗批签发流程更加高效、便捷，体现出国家药品监督管理局‘互联网+药品监管’的深度融合。”北京科兴生物制品有限公司质量负责人李静女士表示 。
今年7月，SINOVAC科兴生产质量信息化系统全面上线，实现了从研发、注册、生产到仓储物流等全流程的信息化、数字化升级。全流程的数字化也保证了获得批签发电子证明后，公司能够迅速衔接，即时将疫苗运往终端，尽早投入到疾病防控中去。
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）
此次率先获得生物制品批签发电子证明的Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞），由北京科兴生物制品有限公司生产，2021年7月获得国家药品监督管理局批准上市，2022年6月通过世界卫生组织预认证。该疫苗质控标准严格，各项标准均符合或优于《中国药典》《世界卫生组织技术指南》《欧洲药典》标准，不含防腐剂和抗生素，是我国市售唯一不含防腐剂和抗生素的脊髓灰质炎灭活疫苗。
相关链接：国家药监局关于启用生物制品批签发电子证明、麻醉药品和精神药品实验研究立项电子批件的公告（2022年第84号）https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20221011170846123.html
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴）是中国领先的生物高新技术企业，以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病预防控制提供服务。
SINOVAC科兴研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘、腮腺炎等常见传染病的疫苗以及针对SARS、H5N1禽流感、H1N1大流感、EV71型手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。
公司现有4款疫苗通过世界卫生组织预认证（甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、水痘减毒活疫苗）或列入紧急使用清单（新型冠状病毒灭活疫苗），疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。
SINOVAC科兴正不断探索国际市场的机遇，已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。