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香港研究表明SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福®对奥密克戎BA.2有效
2022年7月21日，香港大学临床医学院刘宇隆团队于预印本平台Research Square发布题为《BNT162b2和克尔来福®在香港奥密克戎变异株BA.2亚型流行期间对抗儿童和青少年SARS-CoV-2感染的有效性》（Effectiveness of BNT162b2 and CoronaVac in children and adolescents against SARS-CoV-2 infection during Omicron BA.2 wave in Hong Kong）的论文，结果表明接种2剂或3剂由SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®对奥密克戎变异株BA.2亚型毒株所致感染具有保护效果，且接种第三针后保护效果大幅提升。
该研究采用回顾性生态学研究方法分析了2022年1月1日至2022年4月19日期间居住在香港的3-18岁儿童和青少年接种克尔来福®或5-18岁儿童和青少年接种另一款mRNA新冠疫苗的有效性，研究引用了全香港特区人群的新冠疫苗接种率统计数据以及香港卫生署感染监测个案数据。其中3-11岁和12-18岁的人群分别纳入了59969和40168例。
研究结果显示，在3-11岁人群中，接种两剂克尔来福®对新冠病毒感染的保护效果估计值为40.8%（12.8%-59.5%）；在12-18岁人群中，接种一剂、两剂或三剂克尔来福®的保护效果估计值分别为21.5%（-7.7%-42.7%）、54.9%（38.2%-67.2%）和92.0%（86.7%-95.2%）。而这一结果也表明完成全程接种及加强剂次接种能够在BA.2流行背景下为儿童和青少年提供有效保护。
儿童（3-11岁）和青少年（12-18岁）每剂接种后≥14天，疫苗对感染的有效性
由于我国采取的防疫策略成功遏制了新冠病毒蔓延，因此包括Ⅲ期临床试验、真实世界研究在内的有效性研究既往多在海外开展。此前部分国家已获得成人和儿童接种克尔来福®后对奥密克戎变异株的真实世界有效性数据，其中巴西1和智利的真实世界研究结果均表明两剂克尔来福®能够有效降低奥密克戎变异株感染未成年人群后所致的住院和重症风险。
本次研究也是全球首个新冠病毒灭活疫苗在未成年人中对奥密克戎BA.2变异株的有效性研究，结果支持未成年人接种国产新冠病毒灭活疫苗能有效降低感染奥密克戎变异株的风险。而此研究结果也为我国选择灭活疫苗为儿童接种从而预防新冠病毒感染所致的疾病风险是可靠的选择！
参考文献：
1.Florentino, P., et al. Vaccine effectiveness of CoronaVac against symptomatic and severe COVID-19 among children in Brazil during the Omicron period. Res Sq (2022).
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织（WHO）预认证。
在应对新兴传染病方面，SINOVAC 科兴具有领先优势，在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品之外，SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线，进一步拓展疾病预防的技术边界。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作，公司致力于加快疫苗研发与供应速度，提升高质量疫苗在不同地区的可及性，更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求，提升对未来公共卫生挑战的应对能力。