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香港研究表明SINOVAC科兴新冠疫苗克尔来福®对奥密克戎BA.2有效
2022年7月21日，香港大学临床医学院刘宇隆团队于预印本平台Research Square发布题为《BNT162b2和克尔来福®在香港奥密克戎变异株BA.2亚型流行期间对抗儿童和青少年SARS-CoV-2感染的有效性》（Effectiveness of BNT162b2 and CoronaVac in children and adolescents against SARS-CoV-2 infection during Omicron BA.2 wave in Hong Kong）的论文，结果表明接种2剂或3剂由SINOVAC科兴研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福®对奥密克戎变异株BA.2亚型毒株所致感染具有保护效果，且接种第三针后保护效果大幅提升。
该研究采用回顾性生态学研究方法分析了2022年1月1日至2022年4月19日期间居住在香港的3-18岁儿童和青少年接种克尔来福®或5-18岁儿童和青少年接种另一款mRNA新冠疫苗的有效性，研究引用了全香港特区人群的新冠疫苗接种率统计数据以及香港卫生署感染监测个案数据。其中3-11岁和12-18岁的人群分别纳入了59969和40168例。
研究结果显示，在3-11岁人群中，接种两剂克尔来福®对新冠病毒感染的保护效果估计值为40.8%（12.8%-59.5%）；在12-18岁人群中，接种一剂、两剂或三剂克尔来福®的保护效果估计值分别为21.5%（-7.7%-42.7%）、54.9%（38.2%-67.2%）和92.0%（86.7%-95.2%）。而这一结果也表明完成全程接种及加强剂次接种能够在BA.2流行背景下为儿童和青少年提供有效保护。
儿童（3-11岁）和青少年（12-18岁）每剂接种后≥14天，疫苗对感染的有效性
由于我国采取的防疫策略成功遏制了新冠病毒蔓延，因此包括Ⅲ期临床试验、真实世界研究在内的有效性研究既往多在海外开展。此前部分国家已获得成人和儿童接种克尔来福®后对奥密克戎变异株的真实世界有效性数据，其中巴西1和智利的真实世界研究结果均表明两剂克尔来福®能够有效降低奥密克戎变异株感染未成年人群后所致的住院和重症风险。
本次研究也是全球首个新冠病毒灭活疫苗在未成年人中对奥密克戎BA.2变异株的有效性研究，结果支持未成年人接种国产新冠病毒灭活疫苗能有效降低感染奥密克戎变异株的风险。而此研究结果也为我国选择灭活疫苗为儿童接种从而预防新冠病毒感染所致的疾病风险是可靠的选择！
参考文献：
1.Florentino, P., et al. Vaccine effectiveness of CoronaVac against symptomatic and severe COVID-19 among children in Brazil during the Omicron period. Res Sq (2022).
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴）是中国领先的生物高新技术企业，以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病预防控制提供服务。
SINOVAC科兴研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘、腮腺炎等常见传染病的疫苗以及针对SARS、H5N1禽流感、H1N1大流感、EV71型手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。
公司现有4款疫苗通过世界卫生组织预认证（甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、水痘减毒活疫苗）或列入紧急使用清单（新型冠状病毒灭活疫苗），疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。
SINOVAC科兴正不断探索国际市场的机遇，已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。