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第三剂克尔来福®接种后能够为接种前两剂后免疫反应不佳人群提供强大的抗体保护
2022年4月15日，云南大学生物资源保护与利用国家重点实验室张子杰团队等在National Science Review（IF=17.2）杂志上发表了题为《第三剂新冠病毒灭活疫苗在对两剂疫苗接种后应答不足的人群中诱发了强大的抗体反应》（A third dose of inactivated SARS-CoV-2 vaccine induces robust antibody responses in people with inadequate response to two-dose vaccination）的文章，显示99%的接种两剂新冠病毒灭活疫苗后无（弱）应答者在接种第三剂克尔来福®加强针后实现中和抗体血清学转化。
研究团队此前已在新冠疫苗反应个体差异方面进行了一系列的探索，此项研究是在之前的两剂新冠灭活疫苗接种基础上更进一步的探索。该研究从4,565名志愿者中筛选出接种两剂疫苗两周后未检测到中和抗体的105名志愿者，间隔4-25周后接种第三剂克尔来福®，并观察疫苗安全性和免疫原性。
无应答人群接种第二剂和第三剂疫苗后的中和抗体水平
接种第三剂克尔来福®后，前两剂无应答者获得了更高的抗体水平：104名无应答者（99%）的中和抗体水平通过了血清阳性临界值，几何平均滴度为19，比两剂后抗体水平提高12倍，比普通人群两剂后抗体几何平均滴度高1.8倍，比COVID-19恢复期患者的几何平均滴度高1.4倍。
除免疫原性外，作者也讨论了疫苗接种的安全性。在第三剂接种中，未出现3级或4级不良反应事件。1级或2级不良反应事件中：与前两剂相比，第三剂接种后局部（注射部位）不良反应更常见，而全身肌肉疼痛和头痛等全身不良反应的频率较低。
因此，接种第三剂SARS-CoV-2灭活疫苗（加强针）是完成两剂接种后无（弱）应答者获得体液免疫保护的有效策略，建议为完成两剂新冠灭活疫苗接种者接种第三剂灭活疫苗，提供额外保护。在我国疫情防控正处于关键时期的背景下，提高疫苗加强针接种率至关重要。
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应，为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织（WHO）预认证。
在应对新兴传染病方面，SINOVAC 科兴具有领先优势，在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品之外，SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线，进一步拓展疾病预防的技术边界。
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