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第三剂克尔来福®接种后能够为接种前两剂后免疫反应不佳人群提供强大的抗体保护
2022年4月15日，云南大学生物资源保护与利用国家重点实验室张子杰团队等在National Science Review（IF=17.2）杂志上发表了题为《第三剂新冠病毒灭活疫苗在对两剂疫苗接种后应答不足的人群中诱发了强大的抗体反应》（A third dose of inactivated SARS-CoV-2 vaccine induces robust antibody responses in people with inadequate response to two-dose vaccination）的文章，显示99%的接种两剂新冠病毒灭活疫苗后无（弱）应答者在接种第三剂克尔来福®加强针后实现中和抗体血清学转化。
研究团队此前已在新冠疫苗反应个体差异方面进行了一系列的探索，此项研究是在之前的两剂新冠灭活疫苗接种基础上更进一步的探索。该研究从4,565名志愿者中筛选出接种两剂疫苗两周后未检测到中和抗体的105名志愿者，间隔4-25周后接种第三剂克尔来福®，并观察疫苗安全性和免疫原性。
无应答人群接种第二剂和第三剂疫苗后的中和抗体水平
接种第三剂克尔来福®后，前两剂无应答者获得了更高的抗体水平：104名无应答者（99%）的中和抗体水平通过了血清阳性临界值，几何平均滴度为19，比两剂后抗体水平提高12倍，比普通人群两剂后抗体几何平均滴度高1.8倍，比COVID-19恢复期患者的几何平均滴度高1.4倍。
除免疫原性外，作者也讨论了疫苗接种的安全性。在第三剂接种中，未出现3级或4级不良反应事件。1级或2级不良反应事件中：与前两剂相比，第三剂接种后局部（注射部位）不良反应更常见，而全身肌肉疼痛和头痛等全身不良反应的频率较低。
因此，接种第三剂SARS-CoV-2灭活疫苗（加强针）是完成两剂接种后无（弱）应答者获得体液免疫保护的有效策略，建议为完成两剂新冠灭活疫苗接种者接种第三剂灭活疫苗，提供额外保护。在我国疫情防控正处于关键时期的背景下，提高疫苗加强针接种率至关重要。
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴）是中国领先的生物高新技术企业，以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病预防控制提供服务。
SINOVAC科兴研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘、腮腺炎等常见传染病的疫苗以及针对SARS、H5N1禽流感、H1N1大流感、EV71型手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。
公司现有4款疫苗通过世界卫生组织预认证（甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗、水痘减毒活疫苗）或列入紧急使用清单（新型冠状病毒灭活疫苗），疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。
SINOVAC科兴正不断探索国际市场的机遇，已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。