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PDVAC专家建议WHO考虑将EV71疫苗纳入预认证体系
2016-06-20
应世界卫生组织（WHO）邀请，北京科兴国际注册总监孟伟宁于2016年6月8日至10日代表中国疫苗研发工作者参加了WHO主办的疫苗开发专家顾问委员会（Product Development for Vaccines Advisory Committee, PDVAC）2016年会议，在会上汇报了北京科兴肠道病毒71型（EV71）灭活疫苗益尔来福®的研发历程，并就EV71疫苗相关问题同与会专家进行了交流。
各国专家对中国同行所进行的EV71疫苗研发工作表示赞赏，并祝贺全球第三个肠道病毒疫苗、全世界第一个EV71疫苗研制成功。专家们也认为EV71疫苗会在手足口病的防控中发挥重要作用，建议WHO可以适当考虑将EV71疫苗纳入预认证体系中。
在本次会议上，孟伟宁总监代表公司向各国疫苗领域的专家表达了我公司希望同其他国家疫苗工作者一起合作，让EV71疫苗在其他有疫情的国家早日发挥疾病防控的关键作用。
疫苗开发专家顾问委员会是由WHO在2014年成立的由独立专家组成的疫苗研发顾问委员会，该委员会成立的主要目的是针对疫苗研发提出建议，以便疾病负担高的国家能尽快获得有效的疫苗用于疾病防控。
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，专注于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应，为全球疾病防控提供高质量疫苗产品和相关解决方案。
SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌性疾病等多个重点领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福®、Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织（WHO）预认证。
在应对新兴传染病方面，SINOVAC 科兴具有领先优势，在SARS、H5N1、H1N1及新冠疫情等多次重大公共卫生事件中率先开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福®、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1®，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福®。
除已上市产品之外，SINOVAC 科兴正持续推进涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗以及mRNA、抗体等新一代技术平台的创新研发管线，进一步拓展疾病预防的技术边界。
秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴不断深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过加强技术协作、推动本地化生产与产业合作，公司致力于加快疫苗研发与供应速度，提升高质量疫苗在不同地区的可及性，更好地满足不同地区尚未满足的医疗需求，提升对未来公共卫生挑战的应对能力。