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人用禽流感疫苗完成I期临床研究的全部免疫程序
2006-04-11
近期，所有参与H5N1人用禽流感疫苗I期临床试验的120名志愿者已经完成两针注射（疫苗或安慰剂）。
进行I期临床试验的所有120名志愿者（年龄范围从18-60岁）在接受疫苗接种之前都进行了严格的身体检查。此次临床试验采用0、28天注射程序。研究者将采集志愿者的血样来分析抗体的增长和疫苗的效果。
尹卫东总经理说：“我们正在努力研制出安全并且有效的疫苗，以此降低禽流感对人类的威胁，保护人们免受禽流感侵袭。”
关于SINOVAC科兴
科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC科兴）是中国领先的生物高新技术企业，以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售，为全球疾病预防控制提供服务。
SINOVAC科兴研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘等常见传染病的疫苗以及针对SARS、甲型H5N1高致病性禽流感、甲型H1N1流感大流行、EV71相关手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。
SINOVAC科兴不断探索国际市场的机遇，已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。公司甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证，新型冠状病毒灭活疫苗在新冠大流行期间被世界卫生组织列入紧急使用清单，疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。
未来，SINOVAC科兴将持续聚焦于生物医药领域的科学创新，通过自主研发以及对外投资、合作等多种方式推动更多高品质生物医药产品更快地实现产业化落地，以满足全球的疾病防治需求，助力提升全球健康福祉。