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人用禽流感病毒灭活疫苗Ⅰb期和裂解疫苗Ⅰ期临床试验正式启动

2007-08-09

    我国大流行流感疫苗(即人用禽流感疫苗)临床试验继续向前推进,大流行流感病毒灭活疫苗Ⅰb期和裂解疫苗Ⅰ期临床试验正式在北京启动,进入现场实施阶段。作为灭活疫苗Ⅰb期和Ⅱ期以及裂解疫苗Ⅰ期临床试验的一次性研究机构,北京市疾病预防控制中心已与北京科兴签署临床研究协议书,并于7月31日获得国家食品药品监督管理局的一次性药物临床试验机构资格批件。
    2006年6月,由北京科兴与中国疾病预防控制中心联合研发的大流行流感病毒灭活疫苗Ⅰ期临床试验取得成功,相关研究结果于2006年9月7日在国际权威医学杂志《柳叶刀》上发表。为了进一步扩大疫苗保护人群的范围,北京科兴新研制了大流行流感病毒裂解疫苗。今年4月20日大流行流感病毒灭活疫苗Ⅰb期和Ⅱ期临床试验以及裂解疫苗Ⅰ期和Ⅱ期临床试验获得国家食品药品监督管理局的批准,灭活疫苗Ⅰb期和裂解疫苗Ⅰ期临床试验现场相关研究人员的培训和试验前其他准备工作都已于7月底前完成。
    据北京科兴临床研究部相关负责人介绍,此次试验为开放式临床试验,通过临床表现和实验室检测指标评价疫苗的耐受性和安全性。预计Ⅱ期临床试验将在1个月后开始。

关于SINOVAC科兴


科兴控股生物技术有限公司(Sinovac Biotech Ltd.,SINOVAC科兴)是中国领先的生物高新技术企业,以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命,致力于人用疫苗及其相关产品的研究、开发、生产和销售,为全球疾病预防控制提供服务。


SINOVAC科兴研制的疫苗主要包括针对病毒性肝炎、流感、肺炎、脊髓灰质炎、水痘等常见传染病的疫苗以及针对SARS、甲型H5N1高致病性禽流感、甲型H1N1流感大流行、EV71相关手足口病、新型冠状病毒感染等新发、突发传染病的疫苗。


SINOVAC科兴不断探索国际市场的机遇,已经向数十个国家及国际组织出口疫苗。公司甲肝灭活疫苗、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗及水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证,新型冠状病毒灭活疫苗在新冠大流行期间被世界卫生组织列入紧急使用清单,疫苗质量管理体系获国际组织和多国药监部门认可。


未来,SINOVAC科兴将持续聚焦于生物医药领域的科学创新,通过自主研发以及对外投资、合作等多种方式推动更多高品质生物医药产品更快地实现产业化落地,以满足全球的疾病防治需求,助力提升全球健康福祉。