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2022-12-03

SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗安全性研究结果概览

截至2022年11月,新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®已在全球60余个国家/地区/国际组织获批使用,累计发货超29亿剂,接种超26亿剂。克尔来福®Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验和中国、智利、巴西、香港等国家和地区大规模使用均验证了其良好的安全性。在临床试验和真实世界研究中,报告的最常见不良事件(如注射部位疼痛、疲乏、头痛、腹泻、瘙痒和肌痛)为预期事件,与疫苗说明书中相一致。多数不良事件的严重程度为轻度(1级

  • 2024

    5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)通过世界卫生组织(WHO)预认证(PQ) 科兴(成都)生物制品有限公司成立

    2024-12-16

  • 2022

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)、水痘减毒活疫苗通过世界卫生组织(WHO)预认证

    2023-11-10

  • 2021

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)上市2021.6.1新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福列®入WHO紧急使用清单新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在中国、智利、土耳其、巴西、印尼等数十个国家获批附条件上市或紧急使用

    2024-12-16

媒体报道

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  • 2024

    5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)通过世界卫生组织(WHO)预认证(PQ) 科兴(成都)生物制品有限公司成立

    2024-12-16

  • 2022

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)、水痘减毒活疫苗通过世界卫生组织(WHO)预认证

    2023-11-10

  • 2021

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)上市2021.6.1新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福列®入WHO紧急使用清单新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在中国、智利、土耳其、巴西、印尼等数十个国家获批附条件上市或紧急使用

    2024-12-16

公司公告

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SINOVAC科兴新冠病毒灭活疫苗安全性研究结果概览

截至2022年11月,新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®已在全球60余个国家/地区/国际组织获批使用,累计发货超29亿剂,接种超26亿剂。克尔来福®Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验和中国、智利、巴西、香港等国家和地区大规模使用均验证了其良好的安全性。在临床试验和真实世界研究中,报告的最常见不良事件(如注射部位疼痛、疲乏、头痛、腹泻、瘙痒和肌痛)为预期事件,与疫苗说明书中相一致。多数不良事件的严重程度为轻度(1级

  • 2024

    5人份Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)通过世界卫生组织(WHO)预认证(PQ) 科兴(成都)生物制品有限公司成立

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  • 2022

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  • 2021

    Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)上市2021.6.1新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福列®入WHO紧急使用清单新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福®在中国、智利、土耳其、巴西、印尼等数十个国家获批附条件上市或紧急使用

    2024-12-16