中国药品生物制品检定所于2003年11月20日签发的检定报告表明，由我公司生产的“非典型肺炎灭活疫苗”，全部检项均符合规定。本次送检的目的是申请新药临床研究。

    同时取得检验报告的还有用于SARS灭活疫苗生产的Vero细胞（160代）和Vero细胞（143代）。按《中国生物制品规程》2000年版检验，以上两个代次的细胞均符合规定。