科兴控股两个研发疫苗获准进入临床试验

　　2015年3月17日，科兴控股生物技术有限公司宣布，国家食品药品监督管理总局于近期批准公司在研产品13价肺炎结合疫苗（PCV）、风疹疫苗进入临床试验。

　　科兴控股于2011年3月向CFDA提交13价肺炎结合疫苗（PCV）临床申请并在2015年1月获得临床批件。PCV适用于2岁以下儿童。公司将根据GCP要求完成临床方案，并在获得批件3年内启动临床试验。在此期间，公司将恢复疫苗的生产和质量检测，以保证PCV临床用疫苗的生产工艺有效。

　　公司另一个在研产品风疹疫苗于2014年12月获得临床批件。该疫苗将被用于开发麻疹、风疹、腮腺炎联合疫苗，于2011年4月向CFDA提交临床申请。